Общие корни
Люди, у которых в семье были мужчины с диагностированным бесплодием, чаще заболевают несколькими видами рака – к такому выводу пришли учёные из США. Результаты исследования опубликовал журнал Human Reproduction.
Сюжет: Здоровье
Вероятность развития онкологических заболеваний зависит от множества факторов, среди прочего на неё могут влиять образ жизни, перенесённые болезни и наследственность. Новое исследование показало возможную связь между риском рака у человека и наличием у него родственников-мужчин, у которых выявили сниженную фертильность (субфертильность).
Учёные из Университета Юты изучили информацию о жителях этого штата, которую получили из соответствующей базы данных. Материалом для научной работы послужили данные не только мужчин, которым диагностировали один из видов субфертильности, но и их родственников: родителей, братьев и сестёр, детей, тёть и дядей, а также кузенов. В группе пациентов с субфертильностью было 786 человек, в контрольной группе без проблем с репродуктивной функцией – 5674 человека. Общее количество родственников (изучались семьи участников обеих групп) составило 337 754 человека.
Авторы разработали алгоритм, позволяющий выявить риск онкозаболеваний не одного, а нескольких органов. Оказалось, что он различается в зависимости от типа субфертильности. Так, в семьях с азооспермией (отсутствие сперматозоидов) более заметным был риск пяти видов опухолей: рака костей и суставов, рака мягких тканей, рака матки, лимфомы Ходжкина и рака щитовидной железы. В семьях, где были мужчины с тяжёлой олигозооспермией (крайне малое количество половых клеток), более частыми оказались рак толстой кишки, рак костей и суставов и рак яичек, а риск рака пищевода был заметно снижен.
Click here to preview your posts with PRO themes ››
По словам исследователей, описание семей со сходными моделями риска возникновения рака открывает новые возможности для диагностирования и предупреждения болезней. Хотя обнаруженная связь между сниженной фертильностью и онкологическими заболеваниями имеет пока не вполне ясную природу: то ли семьи с такими мужчинами имеют какие-то генетические проблемы, способные вызвать как рост риска рака, так и бесплодие, то ли на них действуют какие-то внешние факторы, ведущие и к проблемам с фертильностью, и к раку. Этот вопрос планируется подробнее изучить в следующих работах.
Михаил Корякин, врач уролог-андролог, доктор медицинских наук, профессор
Михаил Корякин, врач уролог-андролог, доктор медицинских наук, профессор
– Крайне интересное исследование, изучающее природу наиболее тяжёлых нарушений сперматогенеза и, как следствие, очень плохо корригируемого мужского бесплодия. Причиной таких нарушений сперматогенеза являются именно мутации в мужской Y-хромосоме. С другой стороны, не секрет, что в основе онкологических заболеваний также лежит критическое накопление раковых мутаций в клетках того или иного органа. Обнаруженная связь между этими двумя обстоятельствами, безусловно, представляет большую научную ценность. Авторам удалось, по сути, документально подтвердить сочетание наличия мутаций в генах Y- хромосомы у мужчин с тяжёлыми нарушениями сперматогенеза с повышенным количеством мутаций, приводящих к развитию раковых заболеваний у их родственников по мужской линии. Какое это имеет практическое значение? Пока только информационное. В плане онкологической настороженности у отдельных групп мужского населения.
